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Salud

Galactosemia (nuevo)

La galactosemia constituye un grupo de raros trastornos genéticos del metabolismo en cual el cuerpo no puede utilizar (metabolizar) el azúcar simple galactosa, este trastorno afecta en el gen GALT ha sido mapeado en la región 9p13. La mutación Q188R cuenta para el 70% de las mutaciones deletéreas y conduce a una completa ausencia de actividad enzimática y al cuadro clásico de galactosemia.

La citrulinemia (nuevo)

El presente trabajo tiene como objetivo explicar la enfermedad causada por la deficiencia de la enzima argininosuccinato sintetasa, como es que se deriva, su tratamiento, síntomas entre otros.

Citrulinemia: Errores Innatos del Metabólismo (nuevo)

Articulo que describe la deficiencia de Sintetasa del Acido Argininosuccínico, un error en el ciclo de la urea.

Deficiencia de carnitina y repercusión en el desempeño físico (nuevo)

El objetivo de este trabajo es conocer las funciones de la enzima L-carnitina, su deficiencia de la misma y sus tipos además cómo repercute su deficiencia en el desempeño físico y sus diversos tratamientos dependiendo el tipo de deficiencia.

Deficiencia múltiple de carboxilasas (nuevo)

Es un trabajo en el cual explica las dos formas de tener una deficiencia múltiple de carboxilasas, la cual es una enfermedad que puede generar muchos problemas graves de salud en los bebes y niños.

Acidemia metilmalonica en México (nuevo)

Una investigación acerca de la acidemia metilmalonica que engloba sus tipos , síntomas , métodos de diagnostico y con esta información poder comprobar si en México se tiene tomada en cuenta este tipo de padecimientos

Citrulinemia: enfermedad congénita (nuevo)

La citrulinemia es una enfermedad congénita presente desde el momento del nacimiento por lo que resulta ser hereditaria según un patrón autosómico recesivo. Está provocada por una deficiencia de la enzima arginino succinato sintetasa, lo cual ocasiona una acumulación en el organismo del aminoácido citrulina y de amoniaco.

El Respeto por la Vida al no aborto, la alternativa de la adopción (Ecuador) (nuevo)

El Respeto por la Vida al no aborto, la alternativa de la adopción; y la legislación Ecuatoriana al respecto.

Los Sistemas de Trauma: Un desafío asistencial (nuevo)

El trauma es la ciencia y la practica de la medicina de cuidados criticos, multidisciplinario, para pacientes con lesiones , el cual incluye ademas su organización, administracion ,docencia, investigacion evaluacion , a traves de toda una cadena que se inicia con la prevencion y se apoya en la asistencia, prehospitalaria , intrahospitalaria y posthospitalaria ( rehabilitacion).

Poblaciones especiales en investigación biomédica (nuevo)

El investigador biomédico y los Comités de Bioética con frecuencia deben tomar decisiones frente a la inclusión o exclusión de ciertos grupos poblacionales, que suelen ser denominados como especiales, dadas sus características particulares.

Beta cetotiolasa (nuevo)

Este documento habla sobre la BETA CETOTIOLASA en donde se describe la enfermedad, sus síntomas, sus causas, su diagnostico y su tratamiento.

La Aciduria Propiónica (nuevo)

Es un mal que rara vez se presenta pero cuando este se presenta debe tener mucho cuidado con la dieta que presentara el pacientes pues algunas cosas podrían presentar un peligro

Progesterona micronizada vía oral como tocolítico coadyuvante (nuevo)

La prematurez se ha convertido en un verdadero problema para la obstetricia moderna, que provoca elevación de los gastos en los sistemas de salud del todo el mundo, para cuidados médicos durante el período perinatal y posterior en la vida de estos niños supervivientes debido a las secuelas resultantes de las injurias de ese período de vida.

Citrulinemia (nuevo)

El ciclo de la urea es un conjunto de seis reacciones metabólicas encaminadas a la eliminación del excedente de amonio que se forma en la degradación de los aminoácidos y otros compuestos nitrogenados.

Componente de Salud Mental en Hospitales Generales dentro de un entorno comunitario (nuevo)

Hace casi veinte años la Declaración de Caracas (1990) permitió la institucionalización de la iniciativa para la reestructuración de la atención psiquiátrica en las Américas. La Organización Panamericana de la Salud ha acompañado e impulsado este movimiento fomentando intercambios entre países para aprovechar las fortalezas y experiencias en el campo de la salud mental de la Región. El proyecto de cooperación entre Honduras y Panamá apunta en este sentido, buscando fortalecer los vínculos entre naciones con muchas similitudes, experiencias provechosas y lecciones aprendidas.

Fortalecimiento y desarrollo de la medicina tradicional (nuevo)

El fortalecimiento de la medicina tradicional es actualmente una política del gobierno federal, como respuesta a los pronunciamientos y demandas de los pueblos indígenas. Su reconocimiento en el Plan Nacional de Desarrollo, propició su incorporación formal en el años 2001 al Programa Nacional de Salud y Nutrición para los Pueblos Indígenas y la creación de una Dirección de Medicina Tradicional que a partir del año 2003, se denomina “...y Desarrollo Intercultural”, inscrita en la Dirección General de Planeación y Desarrollo en Salud, “...con lo cual la Secretaría de Salud se involucra directamente en el tema y configura un nuevo escenario para las acciones coordinadas con las instituciones interesadas en la misma”.

La Homocistinuria Clásica (nuevo)

La homocistinuria es un error innato del metabolismo (EIM) descrito por primera vez por Carson en 1962 ocasionado con mayor frecuencia por la deficiencia de la enzima cistationina β-sintasa (CbS), esta enzima interviene en el catabolismo del aminoácido esencial conocido como “Metionina”. La CbS es dependiente del cofactor fosfato de piridoxal (PLP) y condensa la serina con la homocisteína para producir cistationina en un paso irreversible en el proceso de transulfuración de la metionina.

Las Neurociencias Vs Vitalogía Paradigmas Emergentes en la Gerencia del Milenio (nuevo)

El presente ensayo es un constructo teórico de la investigación en curso denominada: Vitalogía y neurociencias como paradigma emergente para las organizaciones inteligentes, caso sector salud, esto como aporte a las innovaciones de herramientas de liderazgo para el siglo XXI, en dicha investigación se diseñará un modelo abierto y humanista que integra las visiones, de la vitalogía como disciplina que se encarga del estudio de las leyes de la vida, mientras las neurociencias cuya disciplina estudia la organización del cerebro desde el abordaje de los factores biológicos, psicológicos y sociales.

Acidemia propiónica (nuevo)

Una breve información sobre la acidosis propiónica, va desde la descripción de la enfermedad hasta su tratamiento.

Deficiencia de captación de carnitina (nuevo)

La deficiencia de carnitina-acilcarnitina translocasa (CACT) es una alteración que impide que el organismo utilice ciertas grasas para obtener energía, especialmente durante los periodos de ayuno. Por lo general, los signos y síntomas de esta alteración comienzan poco después del nacimiento y pueden incluir problemas respiratorios, convulsiones y arritmia.

Enfermedad huérfana:acidemia isovalérica (nuevo)

En esta monografía se describirán los aspectos más importantes de la acidemia isovalérica,desde su etiología, hasta las formas de diagnostico y tratamiento.

La moral médica frente a la medicina de nuestro tiempo (nuevo)

En los tiempos actuales, decía hace poco Jean Gosset, no está de moda hablar de moral médica. Se corre el riesgo de ser tachado de “moralista”, de falso virtuoso o cuando menos de utopista.

Nivel de conocimientos en reanimación cardiopulmonar: Estudio multicéntrico exploratorio (nuevo)

La educación en reanimación cardiopulmonar y cerebral se recomienda para profesionales médicos por más de 3 décadas, pero fracasos en la educación de dicha técnica se han determinado en la actualidad. La reanimación eficaz es proporcional al nivel de conocimientos en este tema. Objetivo: Determinar el nivel de conocimientos de los médicos que laboran en las unidades de cuidados intensivos y unidades quirúrgicas.

Acidemia isovalerica (nuevo)

La acidemia isovalérica (AIV) es una aciduria orgánica autosómica recesiva caracterizada por una deficiencia de isovaleril-CoA-deshidrogenasa, presenta una gran variabilidad clínica y puede presentarse en la infancia.

Deficiencia de argininosuccinato-liasa (nuevo)

La deficiencia de ASAL es un tipo de enfermedad relacionada con los aminoácidos. Las personas con esta deficiencia no pueden eliminar el amoníaco del cuerpo. El amoníaco es una sustancia dañina.