- Etapa Mesoblástica: en el embrión.
- Etapa hepatoesplénica: en el feto.
- Etapa medular: de recién nacidos a adultos.
Funciones:
-Transportar oxígeno, nutrientes, enzimas, hormonas y productos de deshecho.
-Proteger contra infecciones.
-Suavizar las variaciones de temperatura.
-Participar en la reparación del organismo.
-Regular el pH de los líquidos del organismo.
Células sanguíneas:
Eritrocitos, hematíes o glóbulos rojos: Su función es la de transportar oxígeno. Tienen forma de disco bicóncavo y un diámetro de 7 micras aprox. Su citoplasma carece de organoides y ribosomas que desaparecen junto con el núcleo en la célula precursora antes de ser lanzados a la circulación desde su origen. En la sangre venosa su cantidad es levemente mayor que en la arterial. Su membrana, compuesta por un 60 % de proteínas y un 40 % de lípidos, permite el pasaje de O2 y CO2.
Contiene hemoglobina (Hb A), que contiene Fe en estado ferroso, lo que le permite combinarse con O2 y transportar este oxígeno al resto de las células del organismo. Hay entre 4 y 5,4 millones en el hombre y entre 3,6 y 6,5 en la mujer / mm3. La producción de ellos está regulada por la hormona llamada eritropoetina.
Leucocitos o glóbulos blancos
Son células esféricas e incoloras que pueden desplazarse y deslizarse a través de los vasos sanguíneos para penetrar en los tejidos corporales y cumplir funciones de protección del organismo frente a microorganismos. Normalmente se encuentran de 5000 a 10000 glóbulos blancos /mm3 en el adulto. Se dividen en dos grandes grupos, de acuerdo con la presencia o ausencia de gránulos:
1) Los granulocitos
Neutrófilos: Su función es dirigirse a áreas del organismo infectadas y fagocitarlas destruyendo el material nocivo para el organismo. Constituyen numéricamente el grupo más importante de los leucocitos (60% en los adultos).
El número de neutrófilos circulantes varía considerablemente, aumentando muchas veces durante los episodios de infección bacteriana. Pueden circular libremente en la sangre o pueden adherirse a las paredes de las vénulas poscapilares y otros vasos para volver de nuevo a la circulación cuando son reclutadas, por ejemplo durante un episodio breve de ejercicio o por exposición la noradrenalina.
Eosinófilos: Concurren hacia las áreas en que se acumulan complejos antígeno-anticuerpo (alergia), a los que fagocitan y neutralizan, disminuyendo la intensidad de las reacciones alérgicas. Son similares a los neutrófilos en cuanto a su tamaño, forma y movilidad; pero, en la sangre normal solo existen en pequeñas cantidades. Como los otros leucocitos cuando son estimulados adecuadamente, los eosinófilos pueden pasar desde la circulación a los tejidos extravasculares. En pequeño número son constituyentes de la dermis y de los componentes del tejido conjuntivo del árbol bronquial, del tubo digestivo, el útero, la vagina y la médula del timo. Su proporción con respecto a otros leucocitos aumenta considerablemente en determinados trastornos alérgicos y también en la infestación por gusanos. Asimismo desempeñan, un importante papel en el sistema inmunitario, en la fagocitosis y en la inactivación antígeno-anticuerpo, así como de varias sustancias inflamatorias. Conforman entre el 1 y 3% del total de los leucocitos /mm3.
Basófilos: Fijan anticuerpos sobre su membrana plasmática. Cuando penetra en el organismo un antígeno específico, se forma el complejo antígeno-anticuerpo sobre su superficie y la célula puede destruirse, también previenen la coagulación dentro de los vasos. Su característica distintiva es la presencia de gránulos basófilos grandes y destacados. Aunque se parecen a los mastocitos y al igual que éstos se forman en la médula ósea, hay muchas pruebas de que muchos basófilos representan una línea celular distinta de los mastocitos y propia de la circulación, aunque íntimamente relacionada con aquello, como se demuestra por sus reacciones con los anticuerpos monoclonales y las diferencias de desarrollo celular. Actualmente se conocen mal sus funciones en el sistema circulatorio. Representan el 1% del total de los leucocitos /mm3.
2) Los agranulocitos
Linfocitos: Sintetizan anticuerpos e intervienen en los procesos inmunológicos. Son el segundo tipo de leucocitos más numeroso constituyendo el 25 y 35% del total de los leucocitos. Como otros leucocitos, se encuentran también en los tejidos extravasculares pero son notables por formarse en grandes cantidades fuera de la médula ósea, así como en ella. Por lo tanto, constituyen un sistema linfoide ampliamente distribuido.
Este grupo incluye una colección celular heterogénea, principalmente integrada por linfocitos B y T en diferentes fases de actividad y maduración.
Linfocitos B: Maduran y se alojan en los ganglios linfáticos. Al estimularse se transformar en linfocitos B con memoria y adquieren la capacidad de reconocer a un antígeno específico. Una vez formado el linfocito B con memoria se dedica a producir moléculas de inmunoglobulina con la misma especificidad antigénica.
Linfocitos T: Maduran en el timo. Cada linfocito T queda programado para reconocer a un antígeno especifico y responder a él en el curso de su diferenciación en el timo. Sin embargo sus sitios de reconocimiento de antígenos no son moléculas de inmunoglobulina como las presentes en las células B. Son los mediadores y los que anulan la actividad inmunológica.
Monocitos: Migran al tejido conectivo en donde eliminan bacterias, hongos, virus, etc. Forman macrófagos. Representan el 6% del total.
Plaquetas o trombocitos: Son masas citoplasmáticas anucleadas de forma esférica u ovoide provinientes de fragmentos de células de gran tamaño (megacariotas), localizadas en la médula ósea. Intervienen en la coagulación sanguínea. Están entre 150.000 y 400.000 /mm3.
Plasma sanguíneo:
El plasma es un líquido transparente, ligeramente amarillo, formado en un 92% de agua y compuesto por numerosas sustancias en solución o suspensión como: iones de sodio y cloro, potasio, calcio, magnesio, fosfato, bicarbonato y muchos otros; también por glucosa, aminoácidos, sales, enzimas, hormonas, oxígeno y entre un 6 y un 8% de proteínas. Las proteínas plasmáticas más importantes son:
-Albúminas: Transportan distintas moléculas y son una reserva de aminoácidos.
-Fibrinógeno: Ayuda en la coagulación de la sangre.
-Gammaglobulinas: Constituyen los anticuerpos.
El suero sanguíneo es la fracción de plasma que permanece en estado líquido tras la coagulación, es como el plasma pero sin fibrinógeno.
TRABAJO
1.- Realice dibujos de todas las estructuras estudiadas señalando sus partes, con previa identificación en el microscopio.
El tejido hematopoyético o mieloide es el responsable de la producción de células sanguíneas. Existe tejido hematopoyético en el bazo, en los ganglios linfáticos, en el timo y, fundamentalmente, en la médula ósea roja, el centro hematopoyético más importante del organismo. En el momento de nacer, toda la médula ósea es roja. En los individuos adultos, la médula roja persiste en los intersticios de los huesos esponjosos. Se trata de un tejido blando, formado por fibras reticulares y una gran cantidad de células: adiposas, macrófagos, reticulares y precursoras de las células sanguíneas.
Las células madre hematopoyéticas tienen capacidad de división y de diferenciación. Algunas de las células procedentes de su división se diferencian en células que intervienen en la formación de los eritrocitos, granulocitos y monocitos.
En la médula ósea se genera también la estirpe celular de los linfocitos, aunque estas células completan su desarrollo en los órganos linfoides, de ahí que también se denominen células linfoides.
Las plaquetas se originan por fragmentación de los megacariocitos, unas células gigantes y polimorfonucleadas que también se encuentran entre los elementos hematopoyéticos de la médula ósea.
El tejido hematopoyético puede ser de dos tipos
-Mieloide: es el que forma la médula ósea roja, que se encuentra entre las trabéculas del tejido óseo esponjoso. Formado por fibras reticulares y una gran cantidad de células madre precursoras de glóbulos rojos, leucocitos y plaquetas.
-Linfoide: en él se hace la diferenciación de los linfocitos. Lo encontramos en los ganglios, el timo, el bazo y las amígdalas.
Célula Madre Hematopoyética Pluripotencial
Las células madre pluripotentes (también llamadas germinales, progenitoras o stemcell) mantienen la producción de células sanguíneas o hematopoyesis durante toda la vida. Son muy escasas pero a partir de ellas se originan todas las diferentes células sanguíneas. Las células madre hematopoyéticas tienen capacidad de autorrenovación, proliferación y diferenciación en otras células progenitoras progresivamente comprometidas hacia una línea de células sanguíneas específica. El proceso de diferenciación parece ser al azar, pero las condiciones ambientales influyen en una dirección determinada. La célula madre es una célula pequeña con un único núcleo e imposible de distinguir de otras células con el microscopio.
Regulación de la hematopoyesis
La vida de las células de la sangre es corta. Para mantener los niveles de células sanguíneas en cifras estables es necesaria una renovación permanente de las células que desaparecen por el proceso normal de envejecimiento. También son precisos unos mecanismos de ajuste que permitan una mayor producción ante un aumento de las demandas de células sanguíneas concretas porque su cuantía sea insuficiente para producir una función.
Eritropoyesis
Es el proceso generativo de los eritrocitos.
Trombopoyesis
Importa los procesos que terminan en la formación de las plaquetas de la sangre.
Granulopoyesis
Es el proceso que permite la generación de los granulocitos polimorfonucleares de la sangre: neutrófilos, basófilos y eosinófilos.
Monopoyesis
Es la formación de los monocitos.
TRABAJO
1.- Realice un trabajo de investigación del proceso de creación de linfocitos B y linfocitos T
1.- Realice un trabajo de investigación del proceso de creación de glóbulos rojos.
1.- Tejido Oseo
El tejido óseo es una variedad de tejido conjuntivo que se caracteriza por su rigidez y su gran resistencia tanto a la tracción como a la compresión
Está formado por la matriz ósea, que es un material intercelular calcificado (Fig.1) y por células, que pueden corresponder a:
osteoblastos: encargados de sintetizar y secretar la parte orgánica de la matriz ósea durante su formación. Se ubican siempre en la superficie del tejido óseo ya que este sólo puede crecer por aposición
osteocitos, responsables de la mantención de la mátriz ósea, que se ubican en cavidades o lagunas rodeadas por el material intercelular calcificado. La nutrición de los osteocitos depende de canalículos que penetran la matriz ósea y conectan a los osteocitos vecinos entre sí y con canales vasculares que penetran al hueso o que se ubican en las membranas conjuntivas que revisten la superficies del hueso (periostio y endostio). De hecho ningunosteocito se encuentra a más de una fracción de mm de un capilar sanguíneo.
osteoclastos, células responsables de la reabsorción del tejido óseo, que participan en los procesos de remodelación de los huesos y pueden encontrarse en depresiones superficiales de la matriz ósea llamadas lagunas de Howship
La matriz intercelular
Matriz orgánica u osteoide que corresponde al 50% del peso seco del hueso
Más del 90% de ella corresponde a fibrillas de colágeno I organizadas en laminillas de unos 5 um de grosor
En cada laminilla ósea, las fibrillas colágenas están paralelas entre si, pero las laminillas sucesivas alternan ordenadamente la orientación de sus fibrillas en ángulos rectos.. Esta disposición alternada de las fibrillas colágenas en laminillas sucesivas destaca particularmente al observar cortes de hueso con microscopía de luz polarizada
El resto de los componentes orgánicos son principalmente glicoproteínas como la osteonectina, proteínas ricas en ácido g-carboxiglutámico como la osteocalcina, y proteoglicanos de condroitín y queratán-sulfato. Son moléculas ricas en grupos ácidos con gran tendencia a asociarse entre sí, capaces de unirse a calcio y que juegan un rol importante en el proceso de mineralización de la matriz ósea.
Sales minerales inorgánicas depositadas en el osteoide, que confieren al tejido su rigidez y dureza y actuan como una reserva de sales minerales, sensible a estímulos endocrinos.
Las más abundantes son fosfato de calcio amorfo y cristales de hidróxidos de calcio y de fosfato llamados hidroxiapatita (Ca10(PO4)6(OH)2). Los cristales de hidroxiapatita son aplanados (30nm por 3 nm) y se adosan a lo largo de las fibrillas colágenas, a intervalos de unos 67 nm.
La superficie del cristal está hidratada y existe una vaina de agua e iones rodeándolo, lo que facilita el intercambio de iones entre el cristal y el líquido intersticial.
2.- Tejido Cartilajinoso.
Tejido conjuntivo especializado con consistencia algo rígida constituida por Células -condrocitos- + matriz intercelular – condrina y Lacunas que son cavidades en la matriz ocupadas por los condrocitos
Las propiedades del tejido cartilaginoso dependen de la estructura de la matriz formada por colágeno + elastina + proteoglucanos. La función de los condrocitos es producir matriz y mantenerla en estado normal el tejido cartilaginoso no posee vasos sanguíneos, linfáticos ni nervios además de tener un metabolismo bajo.
Tipos de cartílago:
a) Cartílago hialino
Características.
Es el más frecuente, formado por fibrillas de colágeno tipo II, en fresco es blanco azulado y translúcido además que es el primer esqueleto del embrión, también es responsable del crecimiento en longitud de los hueso largos -disco epifisario-, cartílago seriado.
Localización en el adulto: tráquea, fosa nasal, bronquios, costillas, huesos blandos
En la perifería del cartílago hialino los condrocitos son elípticos yen la parte central forman grupos de ocho células -grupos isogénicos.
Los condrocitos son células secretoras de proteínas y glucosaminoglucanos a la matriz tienen un retículo endoplásmico rugoso y complejo de Golgi desarrollados
Pericondrio.- Formado por tejido conjuntivo denso, es el responsable de la nutrición, oxigenación y eliminación de los restos metabólicos del cartílago:
La oxigenación del cartílago, por carecer de vasos, es pobre y la via de transporte de los nutrientes desde el pericondrio hasta los con-drocitos más centrales es el agua del componente de la matriz
Sitesis de los componentes
-!Síntesisde proteoglucanos: hormona crecimiento, tiroxina y testosterona
-!Síntesis de colágeno: cortisona, hidrocortisona y estradiol
Crecimiento del cartílago:
Para su mejor estudio veremos los tipos de crecimiento cartilaginoso
-Crecimiento intersticial. División mitótica de los condrocitos preexisten-tes
-Crecimiento aposicional. A partir de las células del pericondrio
En ambos tipos de crecimiento se forman condrocitos.Los condrocitos formarán colágeno, proteoglucanos y glucoproteínas
El tejido cartilaginoso está muy sometido a la degeneración y sobre todo a la calcificación de la matriz por depósito de fosfato cálcico en forma de cristales de hidroxiapatita
El cartílago que sufre una lesión se regenera con dificultad y de forma incompleta, a partir del pericondrio (cápsula de tejido conjuntivo que rodea a los cartílagos,excepto el cartílago articular y el cartílago fibroso).
b) Cartílago elástico
Características y localización
Se encuentra en el pabellón auricular, conducto auditivo externo, trompa auditiva, epiglotis y laringe. Está compuesto de cartílago hialino + fibras de colágeno tipo II +fibras elásticas
La elastina le da un color amarillento y posee pericondrio y crece por aposición.
Tiene menos procesos degenerativos.
c) Cartílago fibroso
Es un tejido con características intermedias entre el tejidoconjuntivo denso y el cartílago hialino. Se localiza en los discos intervertebrales, inserción de tendones y
ligamentos al hueso, sínfisis púbica.
No dispone de pericondrio
Histofisiología del cartilago
La matriz extracelular resiste fuerza compresivas en articulaciones, facilita movimientos articulares suaves, sin fricción, son responsabilidad del crecimiento longitudinal del hueso:
La deficiencia de proteínas o vitamina A disminuye el grosor de las placas epifisiarias en animales de experimentación
La eliminación de vitamina C (escorbuto) interrumpe eldesarrollo de la matriz
La ausencia de vitamina D (raquitismo) provoca que la matriz no se calcifique deformándose los huesos
La hormona de crecimiento hipofisaria (somatotropina) influyeen crecimiento longitudinal de los huesos debido a la disminución de las mitosis y del número y tamaño de los condrocitos
La administración crónica de somatotropina produce gigantismo
Las propiedades químicas de los proteoglucanos influyen en elenvejecimiento.
La matriz cartilaginosa facilita la cirugía de la reconstrucción, por no tener vascularización y ser impermeable a inmunoglobulinas y a linfocitos citotóxicos.
TRABAJO
1.- Realice dibujos donde muestre las partes de las estructuras estudiadas con previa identificación en el microscopio.
2.- Realice un trabajo de investigación donde encuentre 3 enfermedades no mencionadas en el syllabus que afecte el tejido óseo o cartilaginoso
3.- Realice un mapa mental del tema
Es un conjunto multicelular conocida como fibras musculares, se caracterizan por su poder de contracción y la propiedad de trasmitir la conducción de los impulsos nerviosos
Funciones 1. Permite la locomoción: del cuerpo humano
2. constricción: para poder realizar movimientos
3. bombeo: De sangre, característico el corazón
4. movimientos de propulsión.
Constitución a) Fibras musculares
Son células delgadas, que están rodeadas por una capa de tejido conectivo. Es las de proporcionar sostén al tejido muscular.
b) Mioblastos
Son las células encargadas de formar la fibra muscular.
c) Miotubulos
Son la unión de los extremos de los mioblastos que forman células largas.
d) Miofibrillas
Son estructuras alargadas filiformes y contráctiles que se forman a partir de los miotubulos, conformadas por distribuciones de miofilamentos
e) Miofilamentos
Son proteínas encargadas de la contracción celular.
f) Capilares continuos
Es un tipo de vaso sanguíneo formado por la terminación de las ramas de las arteriolas.
Clasificacion según su forma
Los músculos pueden ser planos, fusiformes u orbiculares.
• Músculos planos.- Son finos y recubren los huesos de la cara, del tórax y del abdomen. • Músculos fusiformes.- Son los que recubren los huesos de las extremidades. Su forma es alargada y son más gruesos en el centro y más finos en los extremos.
• Músculos orbiculares.- Tienen forma circular y rodean orificios como los ojos o la boca.
Clasificación de los músculos por su tipo
Son tres: Musculo Estriado o esquelético, musculo liso o visceral y musculo cardiaco o autónomo.
Organización del músculo esquelético
Las fibras musculares están organizadas en haces envueltos por una membrana externa de tejido conjuntivo, llamada epimisio. De éste parten septos muy finos de tejido conjuntivo, que se dirigen hacia el interior del músculo, dividiéndolo en fascículos, estos septos se llaman perimisio. Cada fibra muscular está rodeada por una capa muy fina de fibras reticulares, formando el endomisio.
El tejido conjuntivo mantiene las fibras musculares unidas, permitiendo que la fuerza de contracción generada por cada fibra individualmente actúe sobre el músculo entero, contribuyendo así a su contracción. Este papel del tejido conjuntivo tiene gran importancia porque las fibras generalmente no se extienden de un extremo a otro del músculo.
También por intermedio del tejido conjuntivo la fuerza de contracción del músculo se transmite a otras estructuras como tendones ligamentos, aponeurosis y huesos.
Los vasos sanguíneos penetran en el músculo a través de los septos del tejido conjuntivo y forman una red rica en capilares distribuidos paralelamente a las fibras musculares. Estas fibras se adelgazan en las extremidades y se observa una transición gradual de músculo a tendón. Estudios en esta región de transición al microscopio electrónico reveló que las fibras de colágena del tendón se insertan en pliegues complejos del sarcolema presente en esta zona. Cada fibra muscular presenta cerca de su centro una terminación nerviosa llamada placa motora. La fibra muscular está delimitada por una membrana llamada sarcolema y su citoplasma se presenta lleno principalmente de fibrillas paralelas, las miofibrillas.
Las miofibrillas son estructuras cilíndricas, con un diámetro de 1 a 2 &µm. y se distribuyen longitudinalmente a la fibra muscular, ocupando casi por completo su interior. Al microscopio se observan estriaciones transversales originadas por la alternancia de bandas claras y oscuras. La estriación es debida a repetición de unidades llamadas sarcómeros. Cada unidad está formada por la parte de la miofibrilla que queda entre dos líneas Z y contiene una banda A.
Músculo visceral o liso
Está formado por la asociación de células largas que pueden medir de 5 a 10 um. de diámetro por 80 a 200 &µm. de largo. Están generalmente dispuestas en capas sobre todo en las paredes de los órganos huecos, como el tubo digestivo o vasos sanguíneos. Además de esta disposición encontramos células musculares lisas en el tejido conjuntivo que reviste ciertos órganos como la próstata y las vesículas seminales y en el tejido subcutáneo de determinadas regiones como el escroto y los pezones. También se pueden agrupar formando pequeños músculos individuados (músculo erector del pelo), o bien constituyendo la mayor parte de la pared del órgano, como el útero.
Las fibras musculares lisas están revestidas y mantenidas unidad por una red muy delicada de fibras reticulares. También encontramos vasos y nervios que penetran y ramifican entre las células.
En el corte transversal el músculo liso se presenta como un aglomerado de estructuras circulares o poligonales que pueden ocasionalmente presentar un núcleo central. En corte longitudinal se distinguen una capa de células fusiformes paralelas.
Estructura de la fibra muscular lisa
La fibra muscular lisa también está revestida por una capa de glucoproteína amorfa (glucocálix). Frecuentemente los plasmalemas de dos células adyacentes se aproximan mucho formando uniones estrechas (Tight) y gap. Esas estructuras no sólo participan de la transmisión intercelular del impulso, sino que mantienen la unión entre las células. Existe un núcleo alargado y central por célula. La fibra muscular lisa presenta haces de miofilamentos que cruzan en todas direcciones, formando una trama tridimensional.
En el músculo liso también existen terminaciones nerviosas, pero el grado de control de la contracción muscular por el sistema nervioso varia. Es importante las uniones gap, en la transmisión del estímulo de célula a célula.
El músculo liso, recibe fibras del sistema nervioso simpático y para simpático y no muestra uniones neuromusculares elaboradas (placas motoras). Frecuentemente los axones terminan formando dilataciones del tejido conjuntivo. Estas dilataciones contienen vesículas sinápticas con los neurotransmisores acetilcolina (terminaciones colinérgicas) o noradrenalina (terminaciones adrenérgicas).
TRABAJO
1.- Realice dibujos de las estructuras estudiadas señalando sus partes con previa identificación en el microscopio
Músculo cardiaco
Constituido por células alargadas, formando columnas que se anastomosan irregularmente. Estas células también presentan estriaciones transversales, pero pueden distinguirse fácilmente de las fibras musculares esqueléticas por el hecho de poseer solo uno o dos núcleos centrales. La dirección de las células cardíacas es muy irregular y frecuentemente se pueden encontrar con varias orientaciones, en la misma área de una preparación microscópica, formando haces o columnas.
Esas columnas están revestidas por una fina vaina de tejido conjuntivo, equivalente al endomisio del músculo esquelético. Hay abundante red de capilares sanguíneos entre las células siguiendo una dirección longitudinal a éstas.
La célula muscular cardiaca es muy semejante a la fibra muscular esquelética , aunque posee más sarcoplasma, mitocondrias y glucógeno. También llama la atención el hecho de que en los músculos cardiacos, los filamentos ocupen casi la totalidad de la célula y no se agrupen en haces de miofibrillas.
Una característica específica del músculo cardiaco es la presencia de líneas transversales intensamente coloreables que aparecen a intervalos regulares. Estos discos intercalares presentan complejos de unión que se encuentran en la interfase de células musculares adyacentes. Son uniones que aparecen como líneas rectas o muestran un aspecto en escalera. En la parte en escalera se distinguen dos regiones. La parte transversal, que cruza la fibra en línea recta y la parte lateral que va en paralelo a los miofilamentos.
En los discos intercalares se encuentran tres tipos de contactos:
-La fascia adherens o zona de adhesión
-mácula adherens o desmosome
-uniones tipos gap (gap juntion).
Las zonas de adhesión representan la principal especialización de la membrana y de la parte transversal del disco sirven para fijar los filamentos de actina de los sarcómeros terminales. Básicamente representa una hemibanda Z (media)
Las máculas adherentes son desmosomas que unen fibras musculares cardiacas, impidiendo que se separen por la actividad contráctil constante del corazón.
Los desmosomas son estructuras complejas en forma de un disco constituidas por la yuxtaposición de dos regiones electrodensas que se hallan en las regiones contiguas de la membrana celular de dos células vecinas, en las cuales se insertan haces de tono filamentos. Las fibrillas tienden acumularse en el polo superior de la célula inmediatamente por debajo de la superficie celular, formando la trama terminal (citoesqueleto).
En las partes laterales de los discos se encuentran uniones tipo gap, responsables de la continuidad iónica, entre células musculares próximas. Desde el punto de vista funcional, el paso de iones permite que las cadenas de células musculares se comportan como si fueran un sincito (célula simple con muchos núcleos), pues el estímulo de la contratación pasa como si fuera una onda de una célula a otra.
Nervios y sistema generador y conductor del impulso nervioso en el corazón
Debido a la capa de tejido conjuntivo que reviste internamente el corazón existe una red de células musculares cardiacas modificadas localizadas dentro de la pared muscular del órgano. Tales células desempeñan un papel importante en la generación y conducción del estímulo cardiaco. El corazón recibe nervios tanto del sistema simpático con del parasimpático que forman plexos en la base del órgano. No existen en el corazón, terminaciones nerviosas comparables a la placa motora del músculo esquelético. Se admite que las fibras musculares cardiacas son capaces de autoestimulación independiente del impulso nervioso. Cada una de estas fibras tiene su ritmo propio, pero dado que están enlazadas en uniones tipo gap, que tienen un ritmo acelerado y conducen a todas las otras distribuyendo el impulso a todo el órgano. Las fibras del sistema generador y conductor del impulso son las del ritmo más rápido, pero las otras células del corazón pueden hacer que el órgano trabaje con un ritmo más lento, en el caso de que exista un fallo en el sistema conductor. Por lo tanto el sistema nervioso ejerce en el corazón una acción reguladora, adaptando el ritmo cardiaco a las necesidades del organismo como un todo.
TRABAJO
1.- Realice unos dibujos donde señale las partes de las estructuras estudiadas con previa identificación en el microscopio. Los vasos sanguíneos corresponden a entidades que llevan la sangre desde al corazón hacia los tejidos, y luego devuelven la sangre, desde los tejidos hacia el corazón. Se clasifican como:
( Arterias
( Capilares
( Venas
Según su calibre, es decir, grosor de su pared, constituyentes histológicos de la misma, y diámetro luminal, los vasos sanguíneos anteriormente mencionados se pueden sub-clasificar de la siguiente manera:
( Arterias o Elásticas o de Gran Calibre o Musculares o de Mediano Calibre o Arteriolas o de Pequeño Calibre
( Capilares o Continuos, venas o Vénulas o venas de Pequeño Calibre o Venas medianas o Venas Grandes
Histológicamente, los vasos sanguíneos siguen una estructura general parecida, en términos de las envolturas o túnicas que constituyen su pared. Estas envolturas
Vasos sanguíneos (Hematoxilina-eosina) |
El análisis histológico muestra tres estructuras vasculares. Una central de pared gruesa de características arteriales, en la que se distingue perfectamente las tres túnicas o capas vasculares. Túnica intima constituida por un endotelio en contacto con la luz y un tejido subintimal con fibras colágenas y fibroblastos, separada mediante la capa limitante elástica interna, de la túnica media con células musculares lisas dispuestas concéntricamente a la luz y la túnica adventicia externa rica en fibras colágenas y vasa vasorum que queda separada de la túnica anterior por la delgada lámina elástica externa. Las dos estructuras vasculares acompañantes de menor tamaño corresponden a venas cuyas luces son irregulares, revestidas por la capa íntima limitada a endotelio, la capa media menos prominente y con células musculares con una disposición más helicoidal y la capa adventicia que es la túnica externa con tejido conjuntivo laxo.
Vasos sanguíneos (Tricrómico de Masson)
Con esta técnica delimitamos con un color azulado las fibras de colágeno presentes en las tres capas, siendo el componente predominante en la capas adventiciales.
Vasos sanguíneos (Orceína)
De un color rojo-ocre quedan delimitadas las fibras elásticas que forman las dos capas limitantes elásticas interna y externa arteriales, la capa limitante elástica interna única de las estructuras venosas y las fibras elásticas aisladas distribuidas irregularmente sin formar un continuo en la media y adventicia tanto arterial como venosas.
El análisis citológico muestra la existencia de distintos elementos formes: eritrocitos o partículas anucleadaseosinófilas, como componente mayoritario; leucocitos polimorfonucleares con gránulos neutrófilos, eosinófilos y basófilos así como pequeños agregados de corpúsculos plaquetarios. Los núcleos de los granulocitos, de cromatina densa, presentan lobulaciones. Generalmente de 3 a 5 los granulocitos neutrófilos, y en menor número y en ocasiones parcialmente ocultas los granulocitos eosinófilos y basófilos. Así mismo y en menor proporción que los leucocitos, se aprecian linfocitos maduros de pequeño tamaño con núcleo redondeado cuyos citoplasmas quedan limitados a un fino ribete así como monocitos de mayor tamaño y citoplasma más amplio con núcleo hendido.
TRABAJO
1.- mediante identificación en el microscopio realice dibujos de y señale las diferencias entre arterias y venas.
Estimado (a) estudiante: El syllabus que ponemos en tus manos es el fruto del trabajo intelectual de tus docentes, quienes han puesto sus mejores empeños en la planificación de los procesos de enseñanza para brindarte una educación de la más alta calidad. Este documento te servirá de guía para que organices mejor tus procesos de aprendizaje y los hagas mucho más productivos.
Esperamos que sepas apreciarlo y cuidarlo.
I. OBJETIVOS DE LA ASIGNATURA
Al finalizar el curso el alumno podrá ser capaz de lograr:
ANALIZAR: Los mecanismos de acción de las células ante estímulos internos y externos.
DESCRIBIR: Los componentes morfológicos de la célula y las funciones en que intervienen cada una de sus partes.
CLASIFICAR: Los epitelios de acuerdo a la función.
II. PROGRAMA ANALITICO DE LA ASIGNATURA.
Primer Parcial
TEMA 1. GENERALIDADES DE HISTOLOGIA
1.1.- Introducción.
1.2.- Antecedentes Históricos.
1.3.- Definición.
1.4.- Métodos de obtención de tejidos.
1.5.- Métodos de conservación de tejidos.
1.6- Métodos de observación de tejidos.
1.7.- Clasificación de tejidos.
TEMA 2. LA CÉLULA
2.1.- Membrana celular
2.2..- Protoplasma (Componentes – propiedades).
2.3.- Retículo endoplasma tico.
2.4.- Complejo de Golgi
2.5.- Mitocondrias.
2.6.- Lisosomas
2.7.- Centríolos.
2.8.- Inclusiones citoplasmáticas
2.9.- Cito esqueleto (microtúbulos – microfilamentos).
2.10.- Núcleo
2.11.- Cromosomas
2.12.- Nucleolo
2.13.- Movimiento celular
TEMA 3. TEJIDOS BASICOS DEL CUERPO
3.1.-Origen y distribución de los epitelios.
3.2.-Epitelios simple (plano. cúbico, cilíndrico).
3.3.-Especializaciones de los epitelios.
3.4.-Uniones celulares (Macula – zonuela. fascia)
3.5.-Uniones strechas, Uniones adherentes, Uniones comunicantes.
3.6.-Superficie Basal de los epitelios.
3.7.-Especializaciones de la superficie libre de los epitelios
TEMA 4. TEJIDO GLANDULAR
4.1.-Mecanismos de liberación de los productos de secreción (merócrinas, apócrina, holócrina).
4.2.-Clasificación (unicelulares multicelulares) (simple compuestas) Arquitectura glandular (tubulares – alveolares)
4.3.-Glándulas mixtas.
4.4.-Control de secreción exocrina.
TEMA 5. TEJIDO CONECTIVO
5.1.-Tejido conjuntivo laxo.
5.2.-Matriz extracelular.
5.3.-Fibras colágenas.
5.4.-Tipos de colágeno.
5.5.-Fibras reticulares.
5.6.-Fibras elásticas.
5.7.-Otras proteínas estructurales.
5.8.-Sustancia fundamental amorfa (componentes – Propiedades)
Segundo Parcial
TEMA 6. CÉLULAS DEL TEJIDO CONECTIVO
6.1.-Fibroblastos.
6.2.-Células mesenquimaticas.
6.3.-Pericitios
6.4.-Otras células
6.5.-Membranas serosas
TEMA 7. TEJIDO ADIPOSO
7.1.-Tejido adiposo blanco.
7.2.-Distribución.
7.3.-Tejido adiposo pardo.
7.4.-Distribución
7.5.-Histofisiología.
TEMA 8. TEJIDO SANGUINEO
8.1.-Células del sistema inmune.
8.2.-Plaquetas.
8.3.-Leucocitos.
8.4.-Neutro filos.
8.5.-Eosinófilos basófilos.
8.6.-Linfocitos.
8.7.-Monolitos.
8.8.-Plasma sanguíneo
TEMA 9. TEJIDO HEMATOPOYETICO Y MIELOIDE
9.1.-Medula ósea
9.2.-Hematopoyesis prenatal
9.3.-Organización estructural de la medula ósea
9.4.-Célula madre hematopoyética.
9.5.-Eritropoyesis.
9.6.-Trombopoyesis.
9.7.-Leucopoyesis
Tercer Parcial
TEMA 10. TEJIDO OSTEOARTICULAR
10.1.-Cartílago
Estructura y elementos estructurales..
Condrogénesis
Clasificación
función
10.2.-Huesos
Estructura y elementos estructurales.
Células óseas
Metabolismo óseo
10.3.-Articulaciones
Estructura articular
Clasificación
TEMA 11. TEJIDO MUSCULAR
11.1-Clasificación
11.2.-Musculo estriado y liso
11.3.-Estructura histológica
11.4.-Partes de la fibra muscular
11.5.-Tipos de fibra muscular
TEMA 12. TEJIDO CARDIACO
12.1.-Citología.
12.2.-Diferencias entre músculo cardiaco auricular y ventricular.
12.3.-Tejido especializado de conducción (nodo sino auricular – nodo – aurícula ventricular – haz auriculo ventricular – fibras de Purkinje).
TEMA 13. VASOS SANGUINEOS
13.1.-Arterias.
Estructura
clasificación
13.2.-Venas.
Estructura
Clasificación
Regulación hormonal
Control y evaluación
El control será durante todo el proceso de enseñanza y aprendizaje a través de interrogantes que den pautas sobre conocimientos previos del tema y sobre la asimilación del contenido.
-Tras la finalización del módulo 1 se realizara una evaluación objetiva (examen del primer parcial) de dicho modulo.
-Tras la finalización del módulo II se realizara una evaluación objetiva (examen del segundo parcial) de dicho modulo.
-Tras la finalización del módulo III se realizara una evaluación objetiva (examen final) que evaluará los tres módulos anteriores.
Evaluación Procesual: 50%- Evaluación permanente en cuanto a saberes previos, construcción del aprendizaje en el aula, laboratorio, trabajos de investigación, valores individuales, desarrollo de competencias y otros.
Evaluación de Resultado: 50%- Comprende 2 evaluaciones parciales y 1 Examen Final de acuerdo al Calendario Académico.
Nota:
– Las normas de bioseguridad de la UDABOL exige el atuendo correspondiente en cada clase práctica. No se dejara ingresar a los alumnos no acaten estas normas.
– La modalidad de calificación será expuesta por el docente el primer día de clases.
Bibliografía
BÁSICA:
1. Histología de HAM, Cormack, David, 1999, (Signatura Topográfica 611.018 C81
2. Histología humana, Stevens, Alan, 1999, (Signatura Topográfica 611.01 St4)
3. Histología texto y atlas color, Ross, Michael, 1997, (Signatura Topográfica 611.01 R71).
4. 611.01 H52 Hib, José Histología de Di Fiore: Texto y Atlas Buenos: El Ateneo/Librerías Yenny, S.A., 2001.
5. 611.01 St47 Stevens, Alan / Lowe, James S. Histologíahumana 2° ed. Madrid : Harcourt Brace, S.A., 1999.
6. 611.01 R71.4 c.3 Ross, Michael H. / Romrell, Lynn J. / Kye, Gordon I. Histología texto y atlas color4° ed. Buenos Aires: Médica Panamericana, S.A., 2004
Complementaria
1. Junquiera, L y Carneiro, Histología Básica, J. Edit Salvat. 1988
2. Leeson, T y Paparo, j., Texto y Altas De Histología, Ed McGraw. 1988
3. Ross, Keya y Paulina Texto y Atlas color Biología celular y molecular, Edit. Interamericana 1998, México
4. Stevens, A. y Lowe, J. S. histología Humana, Edit. Harcourt – Brace. 2000. Segunda Edición.
VI. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES DE ENSEÑANZA Y EVALUACION
CRONOGRAMA DEL SYLLABUS
PLANIFICACION DEL MODULO 1
PRIMER PARCIAL DEL 7 DE ABRIL AL 19 de ABRIL (semana 6 y 7)
PLANIFICACION DEL MODULO 2
SEGUNDOS PARCIALES del 19 – 31 de MAYO (semana 12 y 13)
PLANIFICACION DEL MODULO 3
Enviado por: Ing.+Lic. Yunior Andrés Castillo S.
"NO A LA CULTURA DEL SECRETO, SI A LA LIBERTAD DE INFORMACION"®
Santiago de los Caballeros, República Dominicana, 2016.
"DIOS, JUAN PABLO DUARTE, JUAN BOSCH Y ANDRÉS CASTILLO DE LEÓN – POR SIEMPRE"®
Autor:
Carlos Alberto Crespo Bolívar.
 Página anterior | Volver al principio del trabajo | Página siguiente  |