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Valores críticos en el Laboratorio de Terapia Intensiva



Partes: 1, 2


    1. Objetivos

    2. Desarrollo

    3. Discusión

    4. Conclusiones

    5. Bibliografía

    Introducción

    (1,2,7,8,10).

    "El laboratorio
    generalmente consume un 5% del gasto hospitalario,pero participa
    en el 60-70% de todas las tomas de decisiones
    críticas"

    Forsman RW.Clinical Chemistry
    42:813-816,1996.

    Lundberg(Med Lab Obs 1972)define al valor
    crítico(VC)como"Resultado de una prueba de laboratorio que
    representa un estado
    fisiopatológico en desacuerdo con la normalidad como para
    amenazar la vida,a menos que se haga algo con prontitud y por la
    cual algunas medidas correctivas podrían adoptarse".

    Otras definiciones:

    Lum(1998)"Son los resultados de laboratorio que
    comprometen la vida del paciente y requieren una
    notificación inmediata".

    Tillman y Barth (2003)"Son aquellos valores de
    laboratorio que se considera que requiere una atención clínica urgente y deben ser
    comunicados al clínico de forma inmediata".

    Este concepto fue
    adoptado primero en Estados Unidos de
    América(EE.UU.)como un requisito por parte
    del Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA
    '88)y posteriormente por parte de diferentes entidades como el
    College of American Pathologists (CAP)y la Joint
    Commission on Accreditation on Healthcare Organizations
    (JCAHO).
    De hecho,este tema ha adquirido especial
    relevancia,después de que esta última entidad
    divulgara las National Patient Safety Goals el
    año 2006,en que no sólo hace de este procedimiento un
    deber para los laboratorios clínicos,sino que
    también,lo extiende a otras áreas de diagnóstico como
    radiología,electrocardiografía,etc.,exigiendo
    además que el proceso sea
    monitorizado para demostrar mejoras en la rapidez del aviso.

    Al mismo tiempo
    también pueden representar problemas y
    errores en los procesos o
    metodologías tanto dentro como fuera del laboratorio.Esos
    valores deben ser definidos por el director del laboratorio,en
    consulta con los médicos atendidos.

    Para ello debe existir una coordinación entre el médico
    asignado y el laboratorio que establezca a partir de qué
    resultados críticos aquél desea tener una información inmediata.La selección
    de los parámetros y de los limites de valores
    críticos dependen esencialmente de la prevalencia de
    enfermedades en
    el ámbito de una clínica.

    Las preguntas a realizarse queda resumida en la
    normativa de la CAP GEN.41320 Phase II(4/6/2006):

    "¿Dispone el laboratorio de procedimientos
    para la notificación inmediata al médico(u otro
    personal
    médico responsable del cuidado del paciente)cuando los
    resultados de ciertas pruebas de
    laboratorio establecidas entran en intervalos de "alerta"o rangos
    "críticos"?".

    "¿Existe documentación de la notificación del
    personal clínico adecuado de los resultados
    críticos?".

    "Cuando los resultados críticos se los
    comunica verbalmente o por teléfono,¿Hay una política que el
    personal de laboratorio pida una verificación "read-back"
    de los resultados?".

    Otras preguntas serían:

    ¿Qué política adoptamos si
    no se ubica al médico?

    ¿Los valores
    críticos responden a estados fisiopatológicos?

    Objetivos

    (1,7,8).

    Definición de una política escrita
    de valores críticos con lo que ello significa.

    Medir,evaluar y,si procede,tomar medidas para
    mejorar la puntualidad de los informes,y
    la

    puntualidad de la recepción por el
    médico responsable de la licencia,o resultado de la

    prueba crítica
    y valores.

    Estudiar la cantidad y cualidad de los valores
    críticos que proceden de errores y no de estados
    fisiopatológicos.

    Desarrollo

    (1,2,3,4,6,8.10,11)

    La norma ISO 15189:2007
    establece en los Requisitos particulares para la calidad y la
    competencia en su
    punto 5.8 Informe de
    Laboratorio:

    5.8.7"El laboratorio debe tener procedimientos
    para avisar inmediatamente a un médico(u otra persona
    responsable de la asistencia sanitaria al paciente)cuando los
    resultados de los análisis correspondientes a propiedades
    críticas se encuentran dentro de los intervalos alarmantes
    establecidos.".

    5.8.8"Para que puedan satisfacer las necesidades
    clínicas locales,el laboratorio debe definir las
    propiedades cuyos valores pueden ser alarmantes y los intervalos
    correspondientes, de acuerdo con los médicos
    clínicos que utilizan el laboratorio.Esto es aplicable a
    todo tipo de análisis,incluyendo los correspondientes a
    propiedades nominales y ordinales".

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